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1、建筑物的通風應首先采用不使用動力、不消耗能源、效果良好的自然通風方式。當自然通風不能滿足要求時，應采用機械通風，或自然通風和機械通風相結合的復合通風；下列情況應采用機械通風：①、散發大量余熱、余濕的場所；②、散發異味及有害氣體的場所；③、無自然通風條件或自然通風不能滿足要求的場所；④、人員停留時間...
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在一定空間范圍內，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內的工程學科。氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表冷段→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒→回風百葉窗→初效凈化，重復...
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對制藥廠各潔凈室壓差進行控制，其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時受到破壞時，空氣都能從潔凈度高的區域流向潔凈度低的區域，使潔凈室的潔凈度不受到污染空氣的干擾。潔凈室壓差控制是制藥廠潔凈廠房凈化空調系統設計的重要環節，是保證潔凈區潔凈度的重要措施?！稘崈魪S房設計規范》GB50073－2001（以下簡稱《潔凈規...
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藥品生產質量管理規范（2010年修訂），即新版藥品GMP，與1998年修訂版相比，對于無菌藥品的生產提出了更苛刻的要求。其附錄1第三十八條規定，“無菌藥品生產的潔凈區空氣凈化系統應當保持連續運行，維持相應的潔凈度級別”。這一要求，提高了對無菌藥品生產環境的保障。附錄1第三十八條同時規定，“因故停機再次開啟空氣凈化...
時間：2024-06-12瀏覽：88
